生物探針解密細胞如何工作

《Nature Methods》將目光投向一些細胞內的迷你粘合劑，以為它們值得關注。納米抗體也被加州大學的研究職員所采用，來分析G蛋白偶聯受體（GPCR）的動態構象變化。 
。適體經常從大量的隨機序列被挑選出來，但自然的適體依舊存在如核糖開關中。編碼這些迷你粘合劑的基因可與其他遺傳編碼的元件或蛋白相融合，以監控或擾亂細胞內的組分和過程。跟著顯微鏡分辨率的進步，更多細胞進入到我們的視線。適體是指與特定的目標分子結合的寡聚核酸或是肽鏈。在《Neuron》報道了這樣的成果。來快速去除真核生物遺傳體系中的綠色熒光蛋白（GFP）。此外，它們還應該足夠小，這樣才能接近角落中的蛋白。 
    追蹤小的分子并干擾其活性對了解活細胞如何工作很有用。針對這些要求，研究職員開始將留意力轉向胞內抗體和適體。對于細胞內蛋白的探針而言，什么最樞紐？首先，它們應當是目標特異的。這種基于納米抗體的方法是通用的，由于它依靠進化上高度守舊的真核功能-泛素通路。研究職員以為，遺傳編碼的探針是首選，由于它們能輕松導入特定細胞或靶定細胞器。這使得研究職員首次觀察到高興性和按捺性的突觸。胞內抗體是指在細胞內表達并作用于細胞內組分的抗體。
    它們可從一些自然產生極小抗體的動物（如駱駝或鯊魚）中獲得，也可經大的哺乳動物抗體改造而來。他們將胞內抗體與神經突觸蛋白相結合，實時觀察活神經元的突觸。在這一背景下，選擇合適的探針就更為樞紐。其次，不干擾蛋白的功能、定位或表達。